Visão geral
Entre 2020 e 2021, o desenvolvimento de vacinas contra a COVID-19 passou dos primeiros estudos a autorizações e campanhas de aplicação pública. Em 31 de dezembro de 2020, a OMS incluiu a vacina da Pfizer-BioNTech em sua lista de uso emergencial. No Brasil, a Anvisa anunciou autorizações emergenciais em 17 de janeiro de 2021.
O intervalo é um recorte editorial da passagem entre pesquisa, avaliação regulatória e aplicação. Essas etapas não são equivalentes: uma autorização exige avaliação de dados, e sua concessão não garante distribuição ou cobertura universal. A rapidez do processo não sustenta a afirmação de que todas as plataformas seguiram um único cronograma.
Fontes e ressalvas
Referências e notas associadas a este registro.
- Organização Mundial da SaúdeFonte consultada na revisão desta página.
- AnvisaFonte consultada na revisão desta página.
Notas sobre as fontes
Organização Mundial da Saúde: Primeira inclusão de vacina contra COVID-19 na lista emergencial da OMS em 31/12/2020. Limite da consulta: Comunicado regulatório; não representa aprovação universal ou resultados de todas as plataformas.
Anvisa: Autorizações emergenciais no Brasil anunciadas em 17/01/2021.
Esta página apresenta a revisão editorial de 03/11/2026. A linha do tempo e seus modais consultam o cadastro original, que pode conservar textos e datas anteriores.
Continue explorando
Citar este registro
Desenvolvimento e primeiras autorizações de vacinas contra a COVID-19 (2020-2021). Linha do Tempo - Progresso do Ser. https://linhadotempo.app/eventos/desenvolvimento-e-primeiras-autorizacoes-de-vacinas-contra-a-covid-19-2020-2021