Visão geral
Em 31 de agosto de 2022, a Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, autorizou o uso emergencial de versões bivalentes das vacinas de RNA mensageiro da Moderna e da Pfizer-BioNTech como reforço contra a COVID-19. As formulações combinavam componentes da linhagem original do vírus e das subvariantes ômicron BA.4 e BA.5.
A medida representou uma atualização das vacinas diante da evolução viral. A autorização tinha indicações próprias naquele momento e não deve ser lida como orientação atual de vacinação. Também não sustenta uma eficácia universal superior a 90% contra infecções em 2022 e 2023.
Fontes e ressalvas
Referências e notas associadas a este registro.
- FDAFonte consultada na revisão desta página.
Notas sobre as fontes
FDA: Autorização de reforços bivalentes Moderna e Pfizer-BioNTech em 31/08/2022. Limite da consulta: Comunicado histórico consultado por indexação; indicações de 2022 não são recomendações atuais.
Esta página apresenta a revisão editorial de 03/11/2026. A linha do tempo e seus modais consultam o cadastro original, que pode conservar textos e datas anteriores.
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Autorização de reforços bivalentes de mRNA contra a COVID-19 nos Estados Unidos. Linha do Tempo - Progresso do Ser. https://linhadotempo.app/eventos/autorizacao-de-reforcos-bivalentes-de-mrna-contra-a-covid-19-nos-estados-unidos