Visão geral
Em 16 de novembro de 2023, a agência britânica MHRA anunciou a autorização do Casgevy, primeiro medicamento licenciado que utiliza a ferramenta de edição genética CRISPR. As notas do comunicado registram a concessão em 15 de novembro; esta página toma o anúncio público como marco. A terapia modifica células-tronco sanguíneas do próprio paciente para favorecer a produção de hemoglobina fetal. O mecanismo não equivale à correção direta da mutação causal nem constitui recomendação clínica individual.
Fontes e ressalvas
Referências e notas associadas a este registro.
- MHRA, Reino UnidoFonte consultada na revisão desta página.
- FDAFonte consultada na revisão desta página.
Notas sobre as fontes
Revisão documental de 2026-11-03.
MHRA, Reino Unido: Anúncio público de 16/11/2023 de Casgevy como primeiro medicamento licenciado que usa CRISPR. Limite da fonte: Notas aos editores registram concessão em 15/11/2023. O evento proposto é o anúncio público de 16/11, não a data administrativa da concessão.
FDA: Revisão clínica de dezembro de 2023 descreve edição de BCL11A e aumento de hemoglobina fetal. Limite da fonte: Usado para o mecanismo, não para datar a autorização britânica nem atualizar indicações clínicas de 2026.
Esta página apresenta a versão editorial revisada. A linha do tempo e suas ferramentas consultam o cadastro original do acervo.
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Anúncio da primeira autorização de terapia baseada em CRISPR. Linha do Tempo - Progresso do Ser. https://linhadotempo.app/eventos/anuncio-da-primeira-autorizacao-de-terapia-baseada-em-crispr